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【懂点儿啥】为什么说医保谈判是“灵魂杀价”?-【懂点儿啥】为什么说医保谈判是“灵魂杀价”?
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过气的化学生:我19年底确诊罕见病,1w2一个月的药自费,吃一辈子,那时候真绝望,前路渺茫是一说,拖累家庭是我最不想承受的,听到药物进医保的消息觉得国家真好,虽然我省医院还没药,但是药店自费也降到了7800,相信以后会越来越好
不屈的大骨头QwQ:最好的治疗还是预防,大家一定要养成早睡早起,多运动,不暴饮暴食等好习惯[打call]。我看到家人有时候暴饮暴食我都会说他们,不过他们都不咋听劝,现在看到这些视频后,都快急死我了[灵魂出窍][灵魂出窍] 新一年祝大家身体健康[2021][2021][2021]
哩伊雪:什么时候牙科也可以帮忙砍价一下,最近看了一下种植牙一颗最低6000块[笑哭]
彩虹酱:我是一个正在研究渐冻症药物的科研小兵(不是药企的,是搞基础研究的),目前FDA批准的治疗药物只有两种,但并不是特效药,我国就更不用提了。 治疗渐冻症的研究其实不少,但是到现在连发病机制都没有完全搞清,众说纷纭。其中遗传占10%,就这10%里又分成一二百种不同基因突变类型的,剩下那90%散发型的那就更五花八门了,说形象点就是,给你一个子弹要你打几百个靶子,选一个打好像对,又好像不对,所以多数研究都只是针对某种机制开发药物(我的方向是研究抑制SOD1蛋白聚集的药物),开发药物有多难?正常药物从研究到上市几年都是快的(新冠药是特例)体外筛选出来的有效成分假如有一千种,再经过细胞、动物,人体的一二三期临床实验,能活下来一种那都是件感天动地的事。常见病药物研发尚且如此,没法吸引资本关注的罕见病更是难上加难。 下面是亿点碎碎念,研究时遇到的堵心事实在很多,仪器不正常、数据不好、论文难写等等等等,我们这些小兵愁的就是这些,老师们还要愁钱的事,国家要你发扬精神(开玩笑地说,国家项目给的钱,也就够交交水电费,好嘛又还给国家了)资本又太务实,结果病人只能绝望地等死。 我们每天早8点忙活到晚11点,一周没什么休息,实验要紧时还要通宵,996对于搞科研的真的是“福报”,想都不敢想的事。我自己是个不追求什么物质生活的人,吃穿不愁就完事,但是大多人是接受不来的,所以才会出现核所大规模辞职那样的事。 然而病人呢?怎么办?渐冻症最著名的患者霍金已经离去了,冰桶挑战的发起人也走了,过去在电视上看到一个渐冻症的男孩希望在自己不能动之前爬完祖国的名山,那时我忽然就明白了我在做怎样的一件事,后来新冠疫情期间,看到张定宇医生隐瞒着自己的渐冻症四处奔走,他救活了那么多人,可是谁来救他啊?每每想到这些,又想起自己经常不成功的实验,心里救特别的...难过和不甘。可我终究只是庞大的科研队伍里的渺小一粟,也只能循着世界各地大佬们的优秀成果慢慢摸索,所以有生之年哪怕看到别人搞出了能治好这个病的药物也好,也算了却一桩心愿
D_raven阿迪:我爸是07年患癌去世的,我老舅去年十一月癌症去世。相似的事我经历了两次,到现在我爸好的时候和得病时的样子我都清晰记得。而这两次经历我妈是最痛苦的,一个是她丈夫,一个是她亲弟弟,都是她一直在医院陪护直到他们走向最后。我老舅最后的几天,医院同一层病房里的病人和家属都在说,这个姐姐像妈一样。现在我就想让她好好歇一歇,逝去的人已经逝去了,现在珍惜好自己的家人吧。保护好自己和家人的健康就是一切。
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