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6分解纤维素的微生物的分离_bilibili-6分解纤维素的微生物的分离
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酸的很酸:这就是我在学校盼望着的小视频 上课只要能看视频就开心的不行[微笑]
斯Po克:[tv_doge]1、选择培养基的制备 将称量好的0.1g蔗糖、0.002g硫酸亚铁、0.1g硫酸镁、0.2g磷酸氢二钠、0.2g硝酸钠、和两g秸秆粉倒入500ml锥形瓶内,再加入200ml蒸馏水,给锥形瓶封口并充分震荡摇匀。 2、鉴定培养基的制备 将称量好的1.5g羧甲基纤维素钠、0.2g蛋白胨、0.1g酵母粉、0.25g氯化钠、0.2g磷酸二氢钾、0.1g硫酸镁和4g琼脂粉加入另一个500ml锥形瓶内,再加入200ml蒸馏水,给锥形瓶封口并充分震荡摇匀。 3、实验用试管准备 向编号的1-5号试管内分别加入9ml蒸馏水,塞上棉塞备用。 4、灭菌 将配制好的选择培养基、鉴定培养基、5只装有蒸馏水的试管、包好的培养皿、吸头放入灭菌锅内,在121℃下灭菌20min,灭菌后取出灭菌锅内物体放在超净台上,用酒精棉球擦拭超净台面和实验者的双手。 5、微生物的培养 点燃超净台内酒精灯,在酒精灯火焰附近将称量好的20g土样加入到选择培养基中,封上封口膜,震荡摇匀,将选择培养基放入恒温震荡培养箱内培养48h,恒温振荡培养箱转速为200r/min,控制温度为30℃。 6、鉴定培养基平板的制备 等鉴定培养基冷却到不烫手时,在酒精灯火焰附近,往每个培养皿内倒入20ml左右鉴定培养基,在超净台面轻轻摇匀,等培养基凝固后将培养基平板倒置于超净台上。 7、菌液稀释液的制备 48h后取出选择培养基置于超净台上,点燃酒精灯,再用微量可调移液器移取1ml选择培养基中菌液到1号试管内,得到稀释10倍的菌液稀释液,并依照此方法,在5号试管内得到10^-5的菌液稀释液。 8、将菌液涂布到平板上培养 用微量可调移液器移取3号试管中的菌液,滴加2滴到平板上,用涂布器在平板上均匀涂布,依照此方法同样将4、5号试管中的菌液涂布到平板上,不同菌液每个涂2-3块平板,将涂布后的平板标记好倒置放入恒温培养箱内,30℃培养1-2天. 9、染色 1天后取出恒温培养箱内的平板,用100ml容量瓶配制1mol/L的氯化钠溶液和1mg/ml的刚果红溶液,揭开培养好的平板的上盖滴入两滴管左右的刚果红溶液,轻轻摇晃平板,使溶液均匀涂在培养基上,盖上平板盖,染色10min,染色后倒去刚果红溶液,加入两滴管左右氯化钠溶液,摇匀,盖上平板盖,浸泡15min,倒去氯化钠溶液。 10、观察 这时可以从培养基上长了菌落的周围看到明显的透明菌圈。
Cazador_ass:纯新人,第一次来到B站,请问这就是二次元嘛?i了i了
黑库缩二娘:是哪个男人使我们相遇?[doge]
水华water:有两种方法 方法一:先培养微生物,再加入刚果红进行颜色反应。(就是视频中的方法) 方法二:在倒平板时就加入刚果红。 注意:方法一需要用氯化钠溶液洗去培养基表面浮色后再进行观察,方法二不需要。
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